La muestra de vellosidades coriónicas, a veces llamada "muestra de vellosidades coriónicas", es una forma de diagnóstico prenatal que se realiza para determinar trastornos cromosómicos o genéticos en el feto. Implica tomar muestras de las vellosidades coriónicas y analizarlas en busca de anomalías cromosómicas, generalmente con FISH o PCR.
¿Quién inventó la muestra de vellosidades coriónicas?
El
CVS fue realizado por primera vez en Milán por el biólogo italiano Giuseppe Simoni, director científico del Centro Biocell, en 1983. Se ha recomendado su uso a las 8 semanas en circunstancias especiales. descrito.
¿Quién realiza las vellosidades coriónicas?
Algunas mujeres dicen que el abordaje vaginal se siente como una prueba de Papanicolaou con algo de incomodidad y una sensación de presión. Puede haber una pequeña cantidad de sangrado vaginal después del procedimiento. Un obstetra puede realizar este procedimiento en aproximadamente 5 minutos, después de la preparación.
¿Quién necesita una muestra de vellosidades coriónicas?
La muestra de vellosidades coriónicas puede usarse para pruebas genéticas y cromosómicas en el primer trimestre del embarazo. Estas son algunas de las razones por las que una mujer podría optar por someterse a CVS: Hijo previamente afectado o antecedentes familiares de una enfermedad genética, anomalías cromosómicas o trastorno metabólico.
¿Quién debería hacerse la prueba CVS?
Los proveedores generalmente ofrecen pruebas CVS si usted: Ya tiene un hijo con una condición genética conocida. Tiene 35 años o más en la fecha de parto, ya que el riesgo de tener un bebé con un problema genético aumenta con la edad de la madre.
