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¿Quién realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?

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¿Quién realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?
¿Quién realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?

Video: ¿Quién realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?

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Video: La muestra de vellosidades coriónicas 2024, Mayo
Anonim

Por lo tanto, es importante que la prueba CVS solo la realice un médico con experiencia en y debe realizarse después de la semana 11 de embarazo. Es posible que tenga algo de sangrado vaginal después de un CVS. Hable con su médico sobre lo que puede esperar después de la prueba y qué síntomas debe tener en cuenta.

¿Quién realiza las vellosidades coriónicas?

Algunas mujeres dicen que el abordaje vaginal se siente como una prueba de Papanicolaou con algo de incomodidad y una sensación de presión. Puede haber una pequeña cantidad de sangrado vaginal después del procedimiento. Un obstetra puede realizar este procedimiento en aproximadamente 5 minutos, después de la preparación.

¿Quién necesita una muestra de vellosidades coriónicas?

La muestra de vellosidades coriónicas puede usarse para pruebas genéticas y cromosómicas en el primer trimestre del embarazo. Estas son algunas de las razones por las que una mujer podría optar por someterse a CVS: Hijo previamente afectado o antecedentes familiares de una enfermedad genética, anomalías cromosómicas o trastorno metabólico.

¿Puede CVS detectar microdeleciones?

La prueba de microdeleción ofrece al proveedor de atención médica que realiza CVS y/o amniocentesis una mejor detección del bebé al tomar sangre de la madre para detectar microdeleciones para el síndrome de Angelman, síndrome de Cri Du Chat, síndrome de DiGeorge, síndrome de Jacobsen, síndrome de Langer-Giedion, 1p36 Síndrome, Prader-Willi …

¿Cómo se analiza CVS?

Usando una ecografía como guía, se usa una aguja muy delgada para tomar una pequeña muestra de tejido de la placenta. Esta aguja fina generalmente se coloca a través de su abdomen o muy ocasionalmente a través de su vagina. Las células del tejido se pueden analizar para detectar el síndrome de Down y otros trastornos cromosómicos y hereditarios.

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