GLP se introdujo por primera vez en Nueva Zelanda y Dinamarca en 1972, y luego en los EE. UU. en 1978 en respuesta al escándalo de Industrial BioTest Labs… Los principios de GLP apuntan a garantizar y promover la seguridad, consistencia, alta calidad y confiabilidad de los productos químicos en el proceso de pruebas no clínicas y de laboratorio.
¿Por qué se implementa GLP?
La implementación de los principios GLP ayuda a producir datos de prueba de calidad. GLP se puede extender con éxito a la investigación básica y aplicada. GLP puede ayudar a reproducir y armonizar los hallazgos científicos. También puede ayudar a mantener un mejor medio ambiente y la salud humana.
¿Cuál es el principio de GLP?
Los Principios de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) son un sistema de control de calidad gerencial que cubre el proceso organizacional y las condiciones bajo las cuales se planifican, realizan, monitorean, registran, informado y retenido (o archivado)
¿Cuál es la necesidad de GLP en el laboratorio?
En el campo de la investigación experimental (no clínica), la frase buenas prácticas de laboratorio o BPL se refiere específicamente a un sistema de calidad de controles de gestión para laboratorios de investigación y organizaciones para garantizar la uniformidad, consistencia, confiabilidad, reproducibilidad, calidad e integridad de los productos químicos (incluyendo …
¿Cuándo se introdujo GLP?
GLP es una regulación oficial que se estableció en los Estados Unidos en 1978, luego de una revisión profunda de las prácticas en los laboratorios de toxicología.
