Tabla de contenido:
- ¿Por qué no hay cura para el síndrome de DiGeorge?
- ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de DiGeorge?
- ¿Qué investigaciones se están realizando actualmente para desarrollar una cura para el síndrome de DiGeorge?
- ¿Las personas con DiGeorge pueden tener hijos?
Video: ¿Se podría haber evitado el síndrome de Digeorge?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
No se puede prevenir el síndrome de DiGeorge. Las personas con antecedentes familiares del trastorno que deseen tener un hijo deben consultar a un médico especialista en genética.
¿Por qué no hay cura para el síndrome de DiGeorge?
Aunque no hay cura para el síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción 22q11.2), los tratamientos generalmente pueden corregir problemas críticos, como un defecto cardíaco o paladar hendido. Otros problemas de salud y de desarrollo, de salud mental o de comportamiento pueden abordarse o controlarse según sea necesario.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con síndrome de DiGeorge?
Sin tratamiento, la esperanza de vida de algunos niños con síndrome de DiGeorge completo es de dos o tres años. Sin embargo, la mayoría de los niños con síndrome de DiGeorge que no es "completo" sobreviven hasta la edad adulta.
¿Qué investigaciones se están realizando actualmente para desarrollar una cura para el síndrome de DiGeorge?
Los investigadores han estudiado el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) para el tratamiento de bebés con síndrome de DiGeorge completo. Las células madre son células especiales que se encuentran en la médula ósea y que fabrican diferentes tipos de células sanguíneas, incluidas las células T.
¿Las personas con DiGeorge pueden tener hijos?
Si ninguno de los padres tiene el síndrome de DiGeorge, se cree que el riesgo de tener otro hijo con él es menos de 1 en 100 (1%). Si uno de los padres tiene la afección, tiene una probabilidad de 1 en 2 (50 %) de transmitírsela a su hijo. Esto se aplica a cada embarazo.
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