p-nitrofenil-beta-D-glucopiranósido fue el sustrato de la esculinasa, y las sales biliares se sustituyeron por desoxicolato de sodio. Después de la inoculación, el color amarillo era equivalente al marrón negruzco observado en la reacción de bilis-esculina al 40 %.
¿Cuál es el ingrediente selectivo presente en la prueba de esculina biliar?
Agar bilis esculina
faecium). El primer ingrediente selectivo de este agar es bilis, que inhibe el crecimiento de grampositivos distintos de los enterococos y algunas especies de estreptococos. El segundo ingrediente selectivo es la azida de sodio. Este químico inhibe el crecimiento de Gram-negativos.
¿Cuál es el propósito del agar bilis esculina?
El agar bilis esculina se usa principalmente para diferenciar Enterococcus de StreptococcusLos miembros del género Enterococcus son capaces de crecer en presencia de un 40% de bilis (agalla de buey) e hidrolizar esculina a glucosa y esculetina. La esculetina se combina con iones férricos para producir un complejo negro.
¿Cuál es el principio de la prueba de esculina biliar?
La prueba de esculina biliar se se basa en la hidrólisis de la esculina en glucosa y esculetina (6, 7-dihidroxicumarina) por un microorganismo que produce una enzima esculinasa La esculetina reacciona con una sal de hierro (citrato férrico) en el medio para formar un complejo fenólico de hierro que produce un color marrón oscuro o negro.
¿Qué es la prueba de solubilidad biliar?
La prueba de solubilidad en bilis es la prueba que diferencia Streptococcus pneumoniae (positivo-soluble) de los estreptococos alfa-hemolíticos (negativo-insoluble). Streptococcus pneumoniae es soluble en bilis, mientras que todos los demás estreptococos alfa-hemolíticos son resistentes a la bilis.
