Tabla de contenido:
- ¿La digoxina se elimina en el hígado?
- ¿Cómo se descompone la digoxina?
- ¿Qué enzima metaboliza la digoxina?
- ¿Qué son los inhibidores de CYP2C19?
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Video: ¿Dónde se metaboliza la digoxina?
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2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
La principal ruta de eliminación es la excreción renal de digoxina, que está estrechamente relacionada con la tasa de filtración glomerular. Además, se produce cierta secreción tubular y quizás reabsorción tubular. Casi toda la digoxina en la orina se excreta sin cambios, con una pequeña parte como metabolitos activos.
¿La digoxina se elimina en el hígado?
En conclusión, la hidrólisis de la digitoxina se altera en la cirrosis hepática, por lo que se observó una reducción significativa en el aclaramiento renal y la recuperación urinaria de digitoxigenina-mono-digitoxósido y digitoxigenina en el presente estudio.
¿Cómo se descompone la digoxina?
En el cuerpo, el componente principal Digoxina (en la foto de arriba) se descompone (rompiendo los enlaces glucosídicos) en Digitoxina y azúcares. La digitoxina estimula el corazón, aumentando drásticamente la frecuencia cardíaca.
¿Qué enzima metaboliza la digoxina?
Se metaboliza principalmente a través de la enzima CYP2C19, un miembro del grupo de oxidasa de función mixta P450, aunque una vía de metabolismo menor es a través de CYP3A4, otra enzima P450. La digoxina se metaboliza principalmente fuera del sistema P450, pero una vía menor de metabolismo es por CYP3A4.
¿Qué son los inhibidores de CYP2C19?
CYP2C19 cataliza el metabolismo de varios fármacos, incluidos los inhibidores de la bomba de protones (IBP) (p. ej., omeprazol, lansoprazol, pantoprazol), antidepresivos (p. ej., citalopram y amitriptilina), antiplaquetarios medicamentos (p. ej., clopidogrel), antifúngicos (p. ej., voriconazol) y compuestos contra el cáncer (p. ej., ciclofosfamida).
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La eliminación de la warfarina es casi en su totalidad por metabolismo. COUMADIN se metaboliza estereoselectivamente por enzimas microsomales hepáticas (citocromo P-450) a metabolitos hidroxilados inactivos (vía predominante) y por reductasas a metabolitos reducidos (alcoholes de warfarina) .