Respuesta: El compuesto en la diazotización seguido del acoplamiento con es p-toluidina porque son aminas aromáticas primarias. Las aminas primarias o aminas aromáticas primarias son buenos nucleófilos, por eso se someten a las reacciones de acoplamiento. el nombre de las aminas aromáticas es anilina (C6H5NH2).
¿Cuál de los siguientes compuestos se formará con la diazotización seguida del acoplamiento con 2 naftol?
Además, el cloruro de benceno diazonio reacciona con el 2-naftol y forma un tinte de anilina de 2-naftol de color naranja brillante. Los compuestos azoicos se preparan mediante la reacción de sales de diazonio con fenol en condiciones alcalinas.
¿Cuál de los compuestos sufre una reacción de diazotización?
7.9.
La diazotación es una reacción importante de las 1° aminas En el proceso de diazotación, el grupo NH2 se cambia a una sal de diazonio, R–N2+X− Esto se hace por reacción con nitroso ácido (HNO2). La sal reactiva no suele aislarse.
¿Qué quieres decir con acoplamiento de diazonio?
Un acoplamiento azo es una reacción orgánica entre un compuesto de diazonio y otro compuesto aromático que produce un compuesto azo En esta reacción de sustitución aromática electrófila, el catión arildiazonio es el electrófilo y el el areno activado es un nucleófilo.
¿Cuál es el ejemplo de la reacción de diazotización?
Amina aromática + Ácido nitroso + Ácido mineral ? Sal de diazonio + Agua. Los compuestos en los que el grupo amino o amino sustituido está unido directamente a un anillo aromático se conocen como aminas aromáticas. Por ejemplo, el ácido nitroso es un ácido débil y monobásico que generalmente se usa en fase gaseosa. Su fórmula es HNO2.
