La FDA ha dicho que no le está diciendo a la gente que deje de tomar Zantac, pero recomendó que los pacientes que toman formas recetadas del medicamento y quieren cambiar deben hablar con su médico sobre alternativas.
¿Debería preocuparme si tomo Zantac?
Los fabricantes descubrieron que el fármaco y otros que contienen ranitidina pueden estar contaminados por el carcinógeno n-nitrosodimetilamina o NDMA. Escuchar que un medicamento que toma fue retirado del mercado puede ser alarmante. Entonces, ¿qué debe hacer si tomó Zantac? Cualquier retirada de medicamentos debe tomarse en serio
¿Ahora es seguro tomar Zantac?
Zantac 360 se tolera muy bien, y la mayoría de las personas no tienen efectos secundarios después de tomar una dosis. En estudios clínicos de famotidina, menos del 1 % de los participantes reportaron dolor de cabeza, mareos o estreñimiento.
¿Qué pasa si tomas Zantac y no lo necesitas?
Si deja de tomar el medicamento repentinamente o no lo toma en absoluto: Es posible que todavía tenga dolor de estómago causado por las altas cantidades de ácido en el estómago Esto puede hacer que su condición peor. Si omite dosis o no toma el medicamento a tiempo: Es posible que su medicamento no funcione tan bien o que deje de funcionar por completo.
¿Por qué se retiró Zantac del mercado?
Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) han ordenado que todos los medicamentos con ranitidina, vendidos bajo la marca Zantac, sean retirados de los estantes de las tiendas de inmediato. La orden está vinculada a la preocupación de que el medicamento puede contener una sustancia química cancerígena que también se ha detectado en ciertos medicamentos para la presión arterial
