Tabla de contenido:
- ¿Por qué son necesarios los vectores retrovirales?
- ¿Cuál es el propósito de los retrovirus?
- ¿Cómo ayudan los virus en la terapia génica?
- ¿Qué es la transferencia de genes retrovirales?
Video: ¿Por qué se utilizan los retrovirus en la terapia génica?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Puedes usar retrovirus para la terapia génica, porque primero puedes crear partículas virales con el genoma dentro que solo contienen tu gen favorito, y luego puedes infectar tus células diana Esas las células infectadas solo se modificarán mediante la inserción de su gen objetivo en su cromatina.
¿Por qué son necesarios los vectores retrovirales?
Debido a su capacidad para infectar células que se dividen rápidamente, los vectores retrovirales se han utilizado ampliamente para desarrollar estrategias de transferencia de genes a células hematopoyéticas.
¿Cuál es el propósito de los retrovirus?
Un retrovirus es un virus que utiliza ARN como material genético Cuando un retrovirus infecta una célula, hace una copia de ADN de su genoma que se inserta en el ADN de la célula huésped. Hay una variedad de diferentes retrovirus que causan enfermedades humanas como algunas formas de cáncer y SIDA.
¿Cómo ayudan los virus en la terapia génica?
Los vectores de terapia génica más comunes son los virus porque pueden reconocer ciertas células y llevar material genético a los genes de las células. Los investigadores eliminan los genes causantes de enfermedades originales de los virus y los reemplazan con los genes necesarios para detener la enfermedad.
¿Qué es la transferencia de genes retrovirales?
Es este ADN proviral el que se manipula para formar vectores retrovirales para la transferencia de genes. Luego, el provirus se somete a transcripción y traducción con el resto del genoma, lo que resulta en el ensamblaje de nuevas partículas virales que brotan de la superficie de la célula objetivo para infectar otras células.
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La transferencia de genes es una nueva modalidad de tratamiento que introduce nuevos genes en una célula cancerosa o en el tejido circundante para provocar la muerte celular o retrasar el crecimiento del cáncer. Esta técnica de tratamiento es muy flexible y se está utilizando una amplia gama de genes y vectores en ensayos clínicos con resultados exitosos.
