El fenol es hidroxibenceno, que tiene un protón en el grupo hidroxilo (OH). … Debido a la deslocalización electrónica, el anión (base conjugada base conjugada Un ácido conjugado contiene un átomo de H más y una carga + más que la base que lo formó Una base conjugada contiene un H menos y una carga más que el ácido que lo formó… Tiene un átomo de H menos y una carga más. Entonces OH⁻ es la base conjugada de H₂O. https://socratic.org › conjugate-acids-and- bases-conjugadas
Ácidos conjugados y bases conjugadas - Química | Socrático
) está estabilizado (en relación con un alcohol alifático), por lo que la molécula de fenol en sí misma es más ácida que un alcohol alifático.
¿Por qué el ácido metahidroxibenzoico es más ácido?
El grupo OH, siendo tanto el grupo -I como el +R, actuará como un grupo -I en posición meta y retirará electrones, lo que disminuirá la densidad de electrones en COO- y, por lo tanto, su acidez será más que el ácido benzoico que no tiene efecto de extracción de electrones. Entonces, el ácido meta-hidroxibenzoico es más ácido que el ácido benzoico.
¿Por qué el ácido hidroxibenzoico M es más fuerte que el ácido p-hidroxibenzoico?
Cuando el grupo -OH está unido a la posición para, tiene una tendencia a deslocalizar sus electrones hacia el anillo aromático (es decir, benceno). Por lo tanto, la densidad de electrones en los átomos de oxígeno del grupo carboxílico aumenta y la polaridad entre el O y el H disminuye, lo que conduce a una menor acidez.
¿Por qué el ácido carboxílico de dos hidroxibencenos es más ácido que el ácido carboxílico de benceno?
así que para responder a su pregunta, el ácido ortohidroxibenzoico es más ácido porque en el isómero orto, se formará un fuerte puente de hidrógeno entre el fenólico -OH- y el ion carboxilato y esto tenderá a estabilizar la base de crboxilato conjugada, aumentando así la acidez.
¿Por qué el ácido parahidroxibenzoico es menos ácido que el ácido benzoico?
El efecto de resonancia es más fuerte en comparación con el efecto inductivo, hay un aumento neto en la densidad de electrones en las posiciones o y p, por lo tanto, el ácido p-hidroxibenzoico es menos ácido que el ácido benzoico.
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
