Tabla de contenido:
- ¿Qué es el proceso de la metagenómica?
- ¿Qué técnica se utiliza en metagenómica?
- ¿Cuáles son los 3 pasos para el estudio de la metagenómica?
- ¿Cómo se realiza la metagenómica funcional?
Video: ¿Cómo se hace la metagenómica?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
La metagenómica se define como el análisis genético directo de los genomas contenidos en una muestra ambiental El campo comenzó inicialmente con la clonación del ADN ambiental, seguida de la detección de la expresión funcional [1], y luego se complementó rápidamente con la secuenciación aleatoria directa del ADN ambiental [2, 3].
¿Qué es el proceso de la metagenómica?
Metagenomics implica obtener ADN de todos los microorganismos dentro de una comunidad, sin necesariamente identificar todas las especies involucradas. Después de secuenciar los genes y compararlos con las secuencias identificadas, se pueden determinar las funciones de estos genes.
¿Qué técnica se utiliza en metagenómica?
Se recolecta una muestra de la comunidad microbiana del agua de mar, sedimento, animal huésped u otro hábitat marino. A continuación, las células recogidas se lisan y se extrae el ADN de su lisado. La técnica que hace posible la metagenómica es la shotgun sequencing, que secuencia regiones aleatorias de ADN de forma no dirigida.
¿Cuáles son los 3 pasos para el estudio de la metagenómica?
Pasos y proceso de la metagenómica:
- Colección de muestra:
- Extracción de ADN:
- Preparación de la muestra:
- Análisis de muestra:
¿Cómo se realiza la metagenómica funcional?
La metagenómica funcional implica aislar el ADN de las comunidades microbianas para estudiar las funciones de las proteínas codificadas. Implica la clonación de fragmentos de ADN, la expresión de genes en un huésped sustituto y la detección de actividades enzimáticas.
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¿Cuándo comenzó la metagenómica?
El trabajo metagenómico temprano (antes de que se llamara así) comenzó a a principios de la década de 1990 utilizando un solo producto de PCR que se clonó en un bacteriófago y luego se secuenció en un gel de placa manual con cebadores radiactivos 32P-marcados.
