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¿Por qué la anilina es una base más débil que la ciclohexilamina?

Tabla de contenido:

¿Por qué la anilina es una base más débil que la ciclohexilamina?
¿Por qué la anilina es una base más débil que la ciclohexilamina?

Video: ¿Por qué la anilina es una base más débil que la ciclohexilamina?

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Anonim

¿Por qué la anilina es una base más débil que la ciclohexilamina? En anilina (C6H5NH2), el grupo fenilo (C 6H5) es un grupo sustractor de electrones y, por lo tanto, disminuye la disponibilidad de electrones en el nitrógeno de - NH2 group y por lo tanto lo convierte en una base más débil.

¿Por qué la anilina es una base débil?

La anilina solo acepta a regañadientes un protón para formar el ion anilinio y, por lo tanto, es una base débil. Cuando un grupo -NH se une a un radical alifático, no recibe una estabilización por deslocalización comparable. Es menos reacio a aceptar un protón en su par solitario de nitrógeno y, por lo tanto, las aminas alifáticas son bases más fuertes.

¿La anilina es más ácida que la ciclohexilamina?

Texto de imagen transcrito: La ciclohexilamina es más básica que la anilina porque:la anilina es capaz de donar menos hidrógenos. los electrones del nitrógeno de la anilina están algo deslocalizados en el anillo aromático.

¿Cuál es la base más fuerte, la anilina o la ciclohexilamina?

En la ciclohexilamina, el grupo ciclohexilo (no aromático) es un grupo liberador de electrones y, por lo tanto, aumenta la densidad de electrones en el nitrógeno de - NH2y lo convierte en una base más fuerte que la anilina (efecto inductivo).

¿Por qué la anilina es una base más débil que el amoniaco?

Básicamente, la anilina se considera la amina aromática más simple. … Ahora, la anilina se considera una base más débil que el amoníaco. Esto se debe al hecho de que el par solitario en la anilina está involucrado en resonancia con el anillo de benceno y, por lo tanto, no está disponible para donación en esa medida como en NH3.

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