Explique por qué el anión ciclohexadienilo intermedio en la reacción de sustitución aromática nucleofílica (consulte la sección Discusión) es no aromático, aunque tiene el mismo número de electrones T (6) que el derivado de benceno inicial 6-196.
¿Es la naftalina un compuesto aromático?
El naftaleno, con dos anillos fusionados, es la molécula aromática policíclica más simple. Tenga en cuenta que todos los átomos de carbono, excepto aquellos en los puntos de fusión, tienen un enlace con un átomo de hidrógeno. El naftaleno, que tiene 10 electrones π, cumple la regla de Hückel para aromaticidad.
¿El anión cicloheptatrienilo es aromático?
Por lo tanto, el anión cicloheptatrienilo (4N, N=2) es antiaromático (si se mantuviera plano), y el catión cicloheptatrienilo (4N+2, N=1) es aromático. … Es un carbocatión aromático, y por lo tanto menos reactivo que los carbocationes normales.
¿El catión del ciclopentadieno es aromático?
El catión ciclopentadienilo es antiaromático mientras que el anión ciclopentadienilo es aromático … Sin embargo, no cumple con la regla de aromaticidad de Huckel ya que no tiene electrones (4n+2)π y por eso no es aromática. Pero tiene 4n\pi electrones (n es igual a 1 ya que hay 4 pi electrones).
¿Es el azuleno un compuesto aromático?
El
azuleno (pronunciado “as you lean”) es un hidrocarburo aromático que no contiene anillos de seis miembros. … El sistema de 10 electrones π del azuleno lo califica como un compuesto aromático. Al igual que los compuestos aromáticos que contienen anillos de benceno, sufre reacciones como las sustituciones de Friedel-Crafts.
