Tabla de contenido:
- ¿Qué es una hemiplejía alterna?
- ¿Dónde se localiza la hemiplejia?
- ¿En qué cromosoma se encuentra la hemiplejia alternante de la infancia?
- ¿La hemiplejía alterna se hereda?
Video: ¿Dónde se localiza la hemiplejía alterna?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
La hemiplejía alternante inferior (también conocida como síndrome medular medial) generalmente implica una debilidad de las extremidades acompañada de parálisis de los músculos en el lado ipsilateral de la lengua (visto como una desviación de la lengua de ese lado en protrusión).
¿Qué es una hemiplejía alterna?
Definición. La hemiplejía alternante es un trastorno neurológico raro que se desarrolla en la niñez, con mayor frecuencia antes de que el niño tenga 18 meses. El trastorno se caracteriza por episodios recurrentes de parálisis que afectan uno o ambos lados del cuerpo, varias extremidades o una sola extremidad.
¿Dónde se localiza la hemiplejia?
Hemiplejia, parálisis de los músculos de la parte inferior de la cara, brazo y pierna de un lado del cuerpoLa causa más común de hemiplejía es el accidente cerebrovascular, que daña los tractos corticoespinales en un hemisferio del cerebro. Los tractos corticoespinales se extienden desde la parte inferior de la médula espinal hasta la corteza cerebral.
¿En qué cromosoma se encuentra la hemiplejia alternante de la infancia?
Porque. Investigaciones recientes sugieren que la AHC es causada por una mutación genética de novo (espontánea) en el gen ATP1A3 en el cromosoma 19 (locus 19q13. 31) que codifica la enzima ATP1A3. Un pequeño número de casos parece estar causado por una mutación en el gen ATP1A2.
¿La hemiplejía alterna se hereda?
La mayoría de los casos de hemiplejía alternante de la niñez son el resultado de nuevas mutaciones en el gen y ocurren en personas sin antecedentes del trastorno en su familia. Sin embargo, la condición también puede darse en familias.
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