Tabla de contenido:
- ¿Qué es la cistinuria?
- ¿La cistinuria es una enfermedad renal?
- ¿Es lo mismo cistinuria que cistinosis?
- ¿Cómo se diagnostica la cistinuria?
Video: ¿Dónde se localiza la cistinuria?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
La cistinuria se caracteriza principalmente por una acumulación del aminoácido cistina, en los riñones y la vejiga Esto lleva a la formación de cristales de cistina y/o cálculos que pueden bloquear la tracto urinario. Los signos y síntomas de la cistinuria son consecuencia de la formación de cálculos y pueden incluir: Náuseas.
¿Qué es la cistinuria?
La cistinuria es un trastorno metabólico hereditario caracterizado por cantidades excesivas de cistina no disuelta en la orina, así como tres aminoácidos químicamente similares: arginina, lisina y ornitina.
¿La cistinuria es una enfermedad renal?
La cistinuria es una enfermedad hereditaria que provoca la formación de cálculos del aminoácido cistina en los riñones, la vejiga y los uréteres. Las enfermedades hereditarias se transmiten de padres a hijos a través de un defecto en sus genes. Para contraer cistinuria, una persona debe heredar el defecto de ambos padres.
¿Es lo mismo cistinuria que cistinosis?
La
cistinosis es una enfermedad de almacenamiento de cistina en la que el riñón es el órgano inicial, pero no el único objetivo. La cistinuria es una enfermedad del transporte de cistina en los túbulos renales en la que la pérdida excesiva de este aminoácido insoluble provoca la precipitación al pH y la concentración fisiológicos de la orina.
¿Cómo se diagnostica la cistinuria?
El diagnóstico de cistinuria se realiza fácilmente mediante análisis de cálculos, examen microscópico de la orina y análisis de orina de 24 horas. Aunque la intervención quirúrgica es necesaria, los pilares del tratamiento son la prevención dietética y médica de la formación recurrente de cálculos.
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