Robert Wilan hizo por primera vez la descripción más precisa de la ictiosis en la literatura inglesa en 1808 Modificaciones posteriores clasificaron las enfermedades en formas hereditarias y adquiridas. Ictiosis vulgar hereditaria ictiosis vulgar La ictiosis vulgar (también conocida como "ictiosis autosómica dominante" e "ictiosis simple") es un trastorno de la piel que causa piel seca y escamosa Es la forma más común de ictiosis, afectando a 1 de cada 250 personas. Por este motivo se le conoce como ictiosis común. https://en.wikipedia.org › wiki › Ictiosis_vulgaris
Ictiosis vulgar - Wikipedia
es un trastorno genético autosómico dominante que se manifiesta por primera vez en la primera infancia.
¿Es común la ictiosis lamelar?
Se estima que la ictiosis lamelar afecta a 1 de cada 100 000 personas en los Estados Unidos. Esta afección es más común en Noruega, donde se estima que afecta a 1 de cada 91 000 personas.
¿Qué gen causa la ictiosis lamelar?
El gen más común relacionado con esta condición es TGM1. Otros genes incluyen NIPAL4, ALOX12B y CYP4F22. Estos genes proporcionan las instrucciones para producir enzimas y proteínas.
¿La ictiosis lamelar es mortal?
Aunque la mayoría de los recién nacidos con ARCI son bebés colodión, la presentación clínica y la gravedad de ARCI pueden variar significativamente, desde ictiosis arlequín, la forma más grave y a menudo mortal, hasta ictiosis (LI) y eritrodermia ictiosiforme congénita (CIE) (no ampollosa).
¿La ictiosis lamelar dura para siempre?
Desafortunadamente, actualmente no hay cura para la ictiosis lamelar. El manejo generalmente es de apoyo y se basa en los signos y síntomas presentes en cada persona.
