Tabla de contenido:
- ¿Qué tan común es la moyamoya?
- ¿Cómo obtuvo su nombre moyamoya?
- ¿Cuándo se diagnostica moyamoya?
- ¿Es la esperanza de vida de la enfermedad de moyamoya?
Video: ¿Cuándo se descubrió moyamoya?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
En 1957, Takeuchi y Shimizu informaron de un caso de una enfermedad desconocida caracterizada por hipoplasia de las arterias carótidas internas.
¿Qué tan común es la moyamoya?
La enfermedad de Moyamoya se identificó por primera vez en Japón, donde es más frecuente y afecta a alrededor de 5 de cada 100.000 personas La afección también es relativamente común en otras poblaciones asiáticas. Es diez veces menos común en Europa. En los Estados Unidos, los estadounidenses de origen asiático se ven cuatro veces más afectados que los blancos.
¿Cómo obtuvo su nombre moyamoya?
La enfermedad de Moyamoya es un trastorno cerebrovascular progresivo y raro causado por una obstrucción de las arterias en la base del cerebro en un área denominada ganglios basales. El nombre “moyamoya” significa “soplo de humo” en japonés y describe el aspecto de la maraña de diminutos vasos formados para compensar el bloqueo.
¿Cuándo se diagnostica moyamoya?
La enfermedad de Moyamoya a menudo se diagnostica en niños de 10 a 14 años, o en adultos de 40 años. Las mujeres y las personas de etnia asiática tienen un mayor riesgo de contraer la enfermedad de moyamoya, y los estudios de investigación muestran un vínculo genético.
¿Es la esperanza de vida de la enfermedad de moyamoya?
¿Cuál es el pronóstico y la esperanza de vida de la enfermedad de Moyamoya? En general, cuanto antes se diagnostique y trate a los pacientes, mejor será el resultado. Los pacientes que reciben un diagnóstico temprano y se tratan rápidamente con una intervención quirúrgica pueden tener una esperanza de vida normal.
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