La mayoría de los casos de síndrome carcinoide ocurren solo después de que el cáncer ya se ha propagado a otras partes del cuerpo. Los tumores carcinoides en el intestino medio (apéndice, intestino delgado, ciego y colon ascendente) que se propagan al hígado tienen más probabilidades de causar el síndrome carcinoide.
¿Con qué frecuencia ocurre el síndrome carcinoide?
Los tumores carcinoides son raros, con solo 27 nuevos casos por millón diagnosticados en los EE. UU. por año De estos, solo alrededor del 10 % desarrollará el síndrome carcinoide. El síndrome afecta a hombres y mujeres en igual número. Todas las razas pueden verse afectadas, aunque hay una prevalencia ligeramente mayor en los hombres negros africanos.
¿A qué edad se contrae el síndrome carcinoide?
Crecen lentamente y no producen síntomas en las primeras etapas. Como resultado, la edad promedio de las personas diagnosticadas con carcinoides digestivos o pulmonares es alrededor de 60. En etapas posteriores, los tumores a veces producen hormonas que pueden causar el síndrome carcinoide.
¿Quién es más probable que tenga el síndrome carcinoide?
Datos sobre el tumor carcinoide
Debido a que los tumores carcinoides crecen tan lentamente, por lo general no se diagnostican hasta los 55 o 65 años. Los tumores carcinoides gastrointestinales son más comunes entre las personas de raza negra que entre las personas de raza blanca. Los hombres negros tienen un mayor riesgo que las mujeres negras. Entre los blancos, los hombres y las mujeres tienen el mismo riesgo.
¿Qué puede causar el síndrome carcinoide?
El síndrome carcinoide es causado por un tumor carcinoide que secreta serotonina u otras sustancias químicas en el torrente sanguíneo. Los tumores carcinoides ocurren con mayor frecuencia en el tracto gastrointestinal, incluidos el estómago, el intestino delgado, el apéndice, el colon y el recto.
