Tabla de contenido:
- ¿El SGLT2 puede causar CAD?
- ¿Por qué los inhibidores de SGLT2 aumentan el LDL?
- ¿Por qué la dapagliflozina causa CAD?
- ¿Cómo provoca Farxiga la cetoacidosis?
Video: ¿Por qué los inhibidores de sglt2 causan CAD?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
La inhibición de SGLT2 reduce el umbral renal para la excreción de glucosa, lo que provoca glucosuria renal, un cambio en la utilización de sustratos de carbohidratos a oxidación de grasas e hiperglucagonemia; esto plantea un riesgo teórico de cetoacidosis (incluida la cetoacidosis euglucémica) en presencia de otros factores desencadenantes…
¿El SGLT2 puede causar CAD?
Los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) están asociados con un riesgo casi 3 veces mayor de cetoacidosis diabética (CAD) en algunos pacientes con diabetes tipo 2 (T2D), según datos de un estudio de cohorte retrospectivo publicado en Annals of Internal Medicine.
¿Por qué los inhibidores de SGLT2 aumentan el LDL?
Conclusiones: nuestros estudios en ratones transgénicos CETP-ApoB100 diabéticos recapitulan muchos de los cambios en los lípidos circulantes que se encontraron con la terapia de inhibición de SGLT2 en humanos y sugieren que el aumento del colesterol LDL encontrado con esta terapia es debido a eliminación reducida de LDL de la circulación y mayor lipólisis …
¿Por qué la dapagliflozina causa CAD?
Además, los inhibidores de SGLT-2 aumentan la reabsorción de acetoacetato en los túbulos renales, lo que aumenta el nivel de cuerpos cetónicos en la sangre. Se ha informado que la incidencia de CAD asociada con dapagliflozina es < 0,1%, pero los informes de CAD asociada con inhibidores de SGLT-2 han aumentado recientemente.
¿Cómo provoca Farxiga la cetoacidosis?
Aunque es poco común, algunas personas que toman Farxiga pueden desarrollar una afección grave llamada cetoacidosis diabética. Esta condición ocurre cuando las células de su cuerpo no obtienen la glucosa que necesitan para obtener energía. En su lugar, su cuerpo usa grasa para obtener energía, lo que puede causar altos niveles de sustancias químicas en la sangre llamadas cetonas.
Recomendado:
¿Dónde están los inhibidores competitivos?
En la inhibición competitiva, un inhibidor que se parece al sustrato normal se une a la enzima, generalmente en el sitio activo, y evita que el sustrato se una. En un momento dado, la enzima puede unirse al inhibidor, al sustrato o a ninguno, pero no puede unirse a ambos al mismo tiempo .
¿Cómo afectan los inhibidores la velocidad de las reacciones controladas por enzimas?
Inhibidores de enzimas reducen la velocidad de una reacción catalizada por enzimas interfiriendo con la enzima de alguna manera Por lo tanto, menos moléculas de sustrato pueden unirse a las enzimas, por lo que la velocidad de reacción disminuye.
¿Qué son los inhibidores de la bomba de protones?
Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) son medicamentos que funcionan al reducir la cantidad de ácido estomacal producido por las glándulas en el revestimiento del estómago . ¿Qué son los inhibidores de la bomba de protones? Los inhibidores de la bomba de protones (IBP) son la clase de medicamento más comúnmente recetada para el tratamiento de la acidez estomacal y los trastornos relacionados con el ácido.
¿Se pueden administrar juntos los inhibidores ACE y los arbs?
Evite prescribir un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) y un bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) para pacientes con alto riesgo de eventos vasculares o disfunción renal. La combinación no reduce los malos resultados y conduce a más eventos adversos relacionados con el medicamento que un inhibidor de la ECA o un BRA solos .
¿Pueden los inhibidores de la aromatasa reducir los tumores?
Datos recientes de la Universidad de Washington en St. Louis han demostrado que los inhibidores de la aromatasa pueden encoger tumores y reducir las tasas de mastectomía entre pacientes con cáncer de mama en etapa II o III. Según Mateo J . ¿Puede el letrozol reducir los tumores?
