La mutación cromosómica es el proceso de cambio que resulta en la reordenación de partes cromosómicas, números anormales de cromosomas individuales o números anormales de juegos de cromosomas.
¿Cuáles son los 4 tipos de mutaciones cromosómicas?
deletion es cuando se elimina una sección de un cromosoma. La translocación es cuando una sección de un cromosoma se agrega a otro cromosoma que no es su compañero homólogo. la inversión es donde se invierte una sección de un cromosoma. la duplicación ocurre cuando se agrega una sección de un cromosoma de su pareja homóloga.
¿Cuál es un ejemplo de mutación cromosómica?
Síndrome de Edward o trisomía 18 . Síndrome de Patau o trisomía 13. Síndrome de Cri du chat o síndrome 5p minus (deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5) Síndrome de Wolf-Hirschhorn o síndrome de deleción 4p.
¿Cuáles son los 3 tipos de mutaciones cromosómicas?
Anomalías estructurales
Las tres principales mutaciones monocromosómicas: deleción (1), duplicación (2) e inversión (3). Las dos mutaciones principales de dos cromosomas: inserción (1) y translocación (2).
¿Cuáles son las 5 mutaciones cromosómicas?
Mutaciones cromosómicas
- No disyunción y síndrome de Down.
- Eliminación.
- Duplicación.
- Inversión de genes.
- Translocación de genes.
