La consanguinidad aumenta el riesgo de trastornos genéticos recesivos Reciben una copia del gen de cada padre Los animales que están estrechamente relacionados tienen más probabilidades de portar una copia del mismo gen recesivo. Esto aumenta el riesgo de que ambos transmitan una copia del gen a su descendencia.
¿Por qué se producen mutaciones en la consanguinidad?
Mediante la consanguinidad, los individuos disminuyen aún más la variación genética al aumentar la homocigosidad en los genomas de sus descendientes Por lo tanto, la probabilidad de que se apareen alelos recesivos nocivos es significativamente mayor en una consanguinidad pequeña población que en una población de consanguinidad más grande.
¿Cómo afecta la endogamia al ADN?
Cuando ocurre la endogamia y dos personas estrechamente emparentadas tienen hijos, es probable que estos niños tengan menos diversidad en su ADN. Lo que significa que estos niños endogámicos tendrían menos tipos de alelos MHC (o menos claves). Con menos tipos de alelos MHC, pueden detectar menos tipos de material extraño (o bloqueos).
¿Las mutaciones genéticas se deben a la consanguinidad?
Según algunas estimaciones, tú y yo llevamos alrededor de 1 mutación oculta fuertemente dañina. Cuando es homocigoto, estas mutaciones reducen la aptitud; por lo tanto, la consanguinidad conducirá a una depresión consanguínea a medida que se expresen las mutaciones homocigóticas. Sin embargo, la endogamia no es del todo mala, y muchos organismos habitualmente se entrecruzan.
¿Cómo afecta la consanguinidad a la deriva genética?
Como ocurría con la consanguinidad promedio, la deriva genética está inversamente relacionada con Ne En consecuencia, las poblaciones de criadero pequeñas pueden causar cambios aleatorios en frecuencia génica. El efecto final de un pequeño Ne es la pérdida de alelos a través de la deriva genética. Los alelos raros se perderán más fácilmente, pero también se pueden perder los alelos comunes.
