En dominancia incompleta, el heterocigoto tiene un fenotipo intermedio entre el homocigoto dominante y el homocigoto recesivo La visión normal está dictada por los genes autosómicos dominantes. Es posible que un bebé tenga sangre tipo O si ninguno de los padres es tipo O.
¿Cuál es el fenotipo heterocigoto de dominancia incompleta?
En dominancia incompleta, el fenotipo en un individuo heterocigoto es visiblemente menos intenso que el de un individuo homocigoto para el alelo dominante, por lo que los genotipos AA y Aa producen fenotipos diferentes. Por tanto, el heterocigoto (Aa) tendrá un fenotipo intermedio entre el de los individuos AA y aa.
¿Qué sucede con el fenotipo del alelo heterocigoto en dominancia incompleta?
Con dominancia incompleta, un individuo heterocigoto muestra una mezcla de los dos rasgos de los padres. Ningún alelo (o gen) heredado domina completamente al otro; en cambio, los dos rasgos se mezclan para un fenotipo completamente diferente en la descendencia.
¿La dominancia incompleta puede ser heterocigota?
Tanto en la codominancia como en la dominancia incompleta, ambos alelos de un rasgo son dominantes. En codominancia, un individuo heterocigoto expresa ambos simultáneamente sin ninguna mezcla. … En dominancia incompleta, un individuo heterocigoto combina los dos rasgos.
¿Cuando un heterocigoto muestra un fenotipo que se encuentra entre el fenotipo dominante y el recesivo?
Este tipo de relación entre alelos, con un fenotipo heterocigoto intermedio entre los dos fenotipos homocigotos, se denomina dominancia incompleta.
