Tabla de contenido:
- ¿Qué es la hidroxilación sin de los alquenos?
- ¿Qué reactivo es la hidroxilación de Syn?
- ¿La hidroxilación es sin o anti?
- ¿Cuál de los siguientes reactivos se utiliza para la dihidroxilación?
Video: ¿Cuál de los siguientes catalizadores se usa para la sin-hidroxilación de alquenos?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Reacciones catalizadas por osmio. El tetróxido de osmio (OsO4) es un oxidante popular utilizado en la dihidroxilación de alquenos debido a su confiabilidad y eficiencia en la producción de sindioles.
¿Qué es la hidroxilación sin de los alquenos?
Reacciones que agregan dos hidroxilos a la misma cara de un enlace doble de alqueno cuando se convierte en un enlace simple.
¿Qué reactivo es la hidroxilación de Syn?
Syn Dihidroxilación
Los productos dihidroxilados (glicoles) se obtienen por reacción con permanganato de potasio acuoso (pH > 8) o tetróxido de osmio en solución de piridina.
¿La hidroxilación es sin o anti?
El resultado es anti-hidroxilación del doble enlace, en contraste con la sin-estereoselectividad del método anterior. En la siguiente ecuación se ilustra este procedimiento para un epóxido disustituido en cis que, por supuesto, podría prepararse a partir del alqueno en cis correspondiente.
¿Cuál de los siguientes reactivos se utiliza para la dihidroxilación?
Dihidroxilación con tetróxido de osmio La oxidación de alquenos con tetróxido de osmio proporciona excelentes rendimientos de dioles vecinales. Sin embargo, este reactivo es caro y altamente tóxico. Por lo tanto, se usa solo en síntesis de laboratorio a pequeña escala, no en procesos industriales.
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