Puede aparecer en alguien sin antecedentes familiares de heterocromía En la mayoría de los casos, es una afección benigna que no es causada por una enfermedad ocular ni afecta la visión. Por lo que no requiere ningún tipo de tratamiento ni diagnóstico. Sin embargo, algunas personas desarrollan heterocromía más tarde en la vida.
¿Puedes desarrollar Heterocromía Iridis?
Cuando los ojos de alguien son de dos colores diferentes, por lo general tienen una mutación genética inofensiva llamada heterocromía, también llamada heterocromía iridum o heterocromía iridis. Por lo general, es algo con lo que nacen o que se desarrolla poco después del nacimiento.
¿Cómo puedo contraer heterocromía iridum?
Los factores adquiridos que pueden conducir a la heterocromía del iris incluyen:
- Lesión o trauma en el ojo.
- Melanoma del ojo.
- Tratamiento del glaucoma con ciertos medicamentos como Latanoprost o Bimatoprost.
- Neuroblastoma.
¿Cómo adquiere heterocromía una persona?
Heterocromía es cuando una persona tiene ojos de diferente color u ojos que tienen más de un color. La mayoría de las veces, no causa ningún problema. A menudo es solo una peculiaridad causada por genes heredados de tus padres o por algo que sucedió cuando tus ojos se estaban formando.
¿La heterocromía es genética en humanos?
La
heterocromía se clasifica principalmente por su momento de aparición como genética (congénita, presente en el nacimiento o poco después) o adquirida. La mayoría de los casos de heterocromía son hereditarios y pueden estar asociados con un síndrome congénito. Otros casos son adquiridos y causados por una enfermedad o debido a una lesión.
