La electroforesis en gel de agarosa se usa comúnmente para separar fragmentos de ADN después de la digestión con endonucleasa de restricción o amplificación por PCR. Los fragmentos se detectan tiñendo el gel con el colorante intercalado, bromuro de etidio, seguido de visualización/fotografía bajo luz ultravioleta.
¿Cómo se usa el gel de agarosa en la electroforesis?
1. Preparación del Gel
- Pese la masa adecuada de agarosa en un matraz Erlenmeyer. Los geles de agarosa se preparan utilizando una solución porcentual p/v. …
- Agregue tampón de ejecución al matraz que contiene agarosa. Agitar para mezclar. …
- Derretir la mezcla de agarosa/tampón. …
- Añadir bromuro de etidio (EtBr) a una concentración de 0,5 μg/ml.
¿Cómo se usa la electroforesis en gel?
Puntos clave:
- La electroforesis en gel es una técnica utilizada para separar fragmentos de ADN según su tamaño.
- Las muestras de ADN se cargan en pocillos (hendiduras) en un extremo de un gel y se aplica una corriente eléctrica para arrastrarlas a través del gel.
- Los fragmentos de ADN tienen carga negativa, por lo que se mueven hacia el electrodo positivo.
¿Cuál es la función principal de la electroforesis en gel?
La electroforesis en gel es un método de laboratorio que se utiliza para separar mezclas de ADN, ARN o proteínas según el tamaño molecular.
¿Para qué sirve la electroforesis?
La electroforesis es una técnica de laboratorio utilizada para separar moléculas de ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica. Se utiliza una corriente eléctrica para mover las moléculas a separar a través de un gel.
