En genética clínica, la consanguinidad se define como una unión entre dos individuos que están emparentados como primos segundos o más cercanos, con un coeficiente de consanguinidad (F) igual o superior a 0.0156donde (F) representa la proporción de loci genéticos en los que el hijo de una pareja consanguínea podría heredar un gen idéntico…
¿Qué causa la consanguinidad?
La consanguinidad se refiere a cuando una pareja son parientes consanguíneos (comparten un antepasado) Un ejemplo es cuando una pareja son primos hermanos. La consanguinidad es bastante común en muchas culturas. Si una pareja es consanguínea (emparentada), sus hijos tienen una mayor probabilidad de verse afectados por trastornos genéticos autosómicos recesivos.
¿Dónde es más común la consanguinidad?
Actualmente, las parejas relacionadas como primos segundos o más cercanos (F ≥ 0,0156) y su descendencia representan aproximadamente el 10,4 % de la población mundial. Las tasas más altas de matrimonios consanguíneos se dan en África del norte y subsahariana, Oriente Medio y Asia occidental, central y meridional
¿A qué se llama consanguinidad?
La consanguinidad se define como “ relación genética entre individuos que descienden de al menos un ancestro común ”1 En pocas palabras, la consanguinidad significa dos los individuos son “parientes de sangre” o “parientes biológicos”. A menudo recibimos información y preguntas sobre un niño de una unión de dos personas emparentadas.
¿Por qué la consanguinidad es un trastorno genético?
Los matrimonios consanguíneos se definen como matrimonios entre parientes consanguíneos; sin embargo, los genetistas suelen utilizar este término para referirse a las uniones entre primos segundos o más cercanos. La consanguinidad aumenta el riesgo de anomalías congénitas y enfermedades autosómicas recesivas; cuanto más estrecha es la relación, mayor es el riesgo.
