Las displasias ectodérmicas son un grupo de afecciones en las que hay un desarrollo anormal de la piel, el cabello, las uñas, los dientes o las glándulas sudoríparas.
¿A qué se debe la displasia ectodérmica?
Las displasias ectodérmicas son trastornos genéticos, lo que significa que pueden transmitirse de las personas afectadas a sus hijos. Son causados por mutaciones en varios genes; las mutaciones pueden heredarse de uno de los padres, o los genes normales pueden mutar en el momento de la formación del óvulo o del espermatozoide, o después de la fertilización.
¿Cuál es el tratamiento para la displasia ectodérmica?
El tratamiento de la displasia ectodérmica hipohidrótica puede incluir fórmulas especiales para el cuidado del cabello o pelucas, medidas para prevenir el sobrecalentamiento, eliminación de concreciones en los oídos y la nariz, y evaluaciones y tratamientos dentales (p. ej., restauraciones, implantes dentales o prótesis dentales).
¿La displasia ectodérmica afecta a las mujeres?
¿La displasia ectodérmica solo afecta a los hombres? No. La displasia ectodérmica puede afectar a hombres y mujeres.
¿Qué mutación genética causa la displasia ectodérmica?
La displasia ectodérmica hipohidrótica es una condición genética que puede resultar de mutaciones en uno de varios genes. Estos incluyen EDA, EDAR, EDARADD y WNT10A. Las mutaciones del gen EDA son la causa más común del trastorno y representan más de la mitad de todos los casos.
