Tabla de contenido:
- ¿Qué reacciona con las amidas?
- ¿El alcohol reacciona con la amina?
- ¿Cómo se pasa del alcohol a la amida?
- ¿Se puede reducir la amida a alcohol?
Video: ¿Las amidas reaccionan con el alcohol?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Entre los diferentes métodos, la N-alquilación de amidas con alcoholes constituye un proceso atractivo para su síntesis porque el alcohol está fácilmente disponible y se genera agua como único subproducto.
¿Qué reacciona con las amidas?
Las amidas se pueden hidrolizar en un ácido carboxílico y amoníaco o una amina mediante calentamiento en una solución acuosa ácida o básica. En ambos casos, las reacciones ácido-base que ocurren con los productos hacen que la reacción general sea irreversible.
¿El alcohol reacciona con la amina?
Durante el ciclo catalítico, un alcohol se deshidrogena al compuesto carbonílico correspondiente, que reacciona con la amina para formar una imina. La imina se reduce in situ a la amina alquilada y el complejo metálico facilita el transporte de hidrógeno requerido.
¿Cómo se pasa del alcohol a la amida?
Una hidrogenación por transferencia catalizada por iridio entre alcoholes y estireno y la posterior formación de una oxima permite la conversión de alcoholes en amidas en un proceso de un solo recipiente.
¿Se puede reducir la amida a alcohol?
Las amidas
N,N-disustituidas se pueden reducir a aldehídos usando un exceso de la amida: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' Con más reducción se obtiene el alcohol. Algunas amidas se pueden reducir a aldehídos en el método de Sonn-Müller.
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¿Lah reduce las amidas?
Hidruro de litio y aluminio (LiAlH 4 ) - LAH - Mecanismo de reducción. …LiAlH 4 el reactivo puede reducir aldehídos a alcoholes primarios, cetonas a alcoholes secundarios, ácidos carboxílicos y ésteres a alcoholes primarios, amidas y nitrilos a aminas, epóxidos a alcoholes y lactonas a dioles .
