Tabla de contenido:
- ¿Cuándo fue aprobado sprycel por la FDA?
- ¿Sprycel es una quimioterapia?
- ¿Cuándo se aprobó dasatinib para la leucemia mieloide crónica?
- ¿Está Sprycel aprobado por la FDA?
Video: ¿Cuándo se aprobó sprycel?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Sprycel recibió por primera vez la aprobación de la FDA en 2006 para el tratamiento de adultos con LMC Ph+ en PC que son resistentes o intolerantes a la terapia anterior, incluido imatinib.
¿Cuándo fue aprobado sprycel por la FDA?
Fecha de aprobación: 2006-06-28.
¿Sprycel es una quimioterapia?
SPRYCEL es el nombre comercial del medicamento de quimioterapia genérico Dasatinib. En algunos casos, los profesionales de la salud pueden usar el nombre comercial SPRYCEL cuando se refieren al nombre genérico del medicamento Dasatinib. Tipo de fármaco: SPRYCEL es una terapia dirigida.
¿Cuándo se aprobó dasatinib para la leucemia mieloide crónica?
El 9 de noviembre de 2017, la Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó la aprobación periódica a dasatinib (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) para el tratamiento de pacientes pediátricos con cromosoma Filadelfia leucemia mieloide crónica (LMC) positiva (Ph+) en fase crónica.
¿Está Sprycel aprobado por la FDA?
Sprycel también es un tratamiento aprobado por la FDA para adultos con LMC Ph+ en fase crónica recientemente diagnosticada y está aprobado para esta indicación en más de 50 países. Tanto la FDA como la Comisión Europea aprobaron la expansión de la indicación de Sprycel para incluir pacientes pediátricos con Ph+ CML-CP en noviembre de 2017 y julio de 2018.
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