La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se conoce comúnmente como "enfermedad de Lou Gehrig", llamada así por el famoso jugador de béisbol de los Yankees de Nueva York que se vio obligado a retirarse después de desarrollar la enfermedad en 1939.
¿Cómo contrae la ELA una persona?
ELA familiar (genética)
Alrededor del 5 al 10 por ciento de todos los casos de ELA son familiares, lo que significa que una persona hereda la enfermedad de un padre forma de ELA generalmente solo requiere que uno de los padres sea portador del gen que causa la enfermedad. Se han encontrado mutaciones en más de una docena de genes que causan ELA familiar.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con la enfermedad de Lou Gehrig?
Aunque el tiempo medio de supervivencia con ELA es de dos a cinco años, algunas personas viven cinco, 10 o más años. Los síntomas pueden comenzar en los músculos que controlan el habla y la deglución o en las manos, los brazos, las piernas o los pies.
¿Cómo comienza la enfermedad de Lou Gehrig?
ALS a menudo comienza en las manos, los pies o las extremidades, y luego se propaga a otras partes del cuerpo. A medida que avanza la enfermedad y se destruyen las células nerviosas, los músculos se debilitan. Esto finalmente afecta la masticación, la deglución, el habla y la respiración.
¿Cómo se siente la ELA al principio?
Los primeros síntomas de la ELA generalmente se caracterizan por debilidad muscular, rigidez (espasticidad), calambres o espasmos (fasciculaciones). Esta etapa también se asocia con pérdida o atrofia muscular.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
