Tabla de contenido:
- ¿Qué tan raro es el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
- ¿Es curable el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
- ¿Cómo se trata el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
- ¿Qué tan agresivo es el sarcoma pleomórfico?
Video: ¿Quién clasifica el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
HMF pleomórfico En tales casos, la OMS recomienda un nombre alternativo de sarcoma pleomórfico indiferenciado de alto grado en su clasificación de tumores de tejidos blandos de 2002. El tumor aún se clasifica en la categoría de tumores fibrohistiocíticos.
¿Qué tan raro es el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
El sarcoma pleomórfico indiferenciado (UPS), anteriormente llamado histiocitoma fibroso maligno y desclasificado por la Organización Mundial de la Salud en 2002, es un subtipo raro y maligno [1]. Estos tumores son el cuarto sarcoma de tejidos blandos más frecuente y tienen una incidencia de alrededor de 0,08–1 por 100.000 [2].
¿Es curable el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
Resumen. MFH es una enfermedad curable El término "histiocitoma fibroso maligno" ha sido cambiado por la OMS a sarcoma pleomórfico indiferenciado no especificado. Los pilares del tratamiento para MFH son la extirpación quirúrgica completa, generalmente complementada con radioterapia adyuvante.
¿Cómo se trata el sarcoma pleomórfico indiferenciado?
El tratamiento del sarcoma pleomórfico indiferenciado generalmente implica cirugía para extirpar las células cancerosas. Otras opciones incluyen radioterapia y tratamientos farmacológicos (terapias sistémicas), como quimioterapia, terapia dirigida e inmunoterapia.
¿Qué tan agresivo es el sarcoma pleomórfico?
Tratamiento de UPS/MFH del hueso
El sarcoma pleomórfico indiferenciado es generalmente agresivo con un riesgo generalmente alto de recurrencia localizada. Aunque la metástasis de este tipo de cáncer puede ser rara, el sitio distante más común de metástasis son los pulmones.
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Los adenomas pleomórficos albergan un pequeño riesgo de transformación maligna. El potencial maligno es proporcional al tiempo que la lesión está in situ (1,5% en los primeros cinco años, 9,5% a los 15 años). Por lo tanto, la escisión está justificada en casi todos los casos .
