El mieloma múltiple no secretor (NSMM) es una variante rara de MM y representa aproximadamente del 1% al 5% de todos los casos. Se define como mieloma sintomático sin inmunoglobulina monoclonal detectable en electroforesis en suero u orina. Esta variante suele suponer un reto diagnóstico para el médico.
¿Qué es la enfermedad no secretora?
El mieloma no secretor se define clásicamente como células plasmáticas clonales de la médula ósea ≥10 % o plasmocitoma comprobado por biopsia, evidencia de daño en el órgano diana que se puede atribuir al plasma subyacente trastorno proliferativo celular, específicamente hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia o lesiones óseas, y f alta de suero y …
¿Qué es el mieloma múltiple no secretor?
El mieloma múltiple no secretor (NSMM) es una variante rara de la forma clásica de mieloma múltiple (MM) y representa del 1% al 5% de todos los casos de MM. La presentación clínica y los hallazgos radiográficos de NSMM y MM son los mismos. El diagnóstico de MM requiere la detección de una gammapatía monoclonal en suero u orina.
¿Qué tan común es el mieloma no secretor?
Mieloma no secretor
En alrededor de 3 de cada 100 personas con mieloma (3 %), las células del mieloma producen poca o ninguna inmunoglobulina (también llamada paraproteína). Esto hace que sea más difícil de diagnosticar. Los médicos utilizan pruebas y exploraciones de la médula ósea (como PET-CT) para diagnosticar y controlar el mieloma no secretor.
¿Qué es el mieloma oligosecretor?
El mieloma múltiple oligosecretor a menudo se caracteriza por una proteína sérica de < 1,0 g/dl, proteína en orina de < 200 mg/24 horas y valores de cadena ligera libre de < 100 mg /L (o 10 mg/dL).[15]
