Tabla de contenido:
- ¿Cuál de las siguientes reacciones puede convertir el clorobenceno en bifenilo?
- ¿Cómo se convierte el clorobenceno en tolueno?
- ¿Cómo se convierte el clorobenceno en anilina?
- ¿Cómo se convierte el siguiente clorobenceno en 2 clorotolueno?
Video: ¿Cómo convertir clorobenceno en bifenilo?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Dos moles de sodio reaccionan con clorobenceno en presencia de éter y forman bifenilo. La reacción para la formación de bifenilo a partir de clorobenceno es la siguiente: (ii) Propeno a 1-yodopropano: sabemos que el propeno reacciona con diborano y peróxido de hidrógeno en presencia de hidróxido de sodio y forma propan -1-ol.
¿Cuál de las siguientes reacciones puede convertir el clorobenceno en bifenilo?
Respuesta: El clorobenceno se convierte en bifenilo usando la reacción de Fittig. El clorobenceno reacciona con el sodio en presencia de éter para formar bifenilo.
¿Cómo se convierte el clorobenceno en tolueno?
Respuesta: Opción (i) La reacción de Wurtz Fittig se puede usar para convertir el clorobenceno en tolueno haciéndolo reaccionar al sodio en presencia de cloruro de metilo que le dará tolueno. Esta reacción también genera productos intramoleculares, ya que se encuentra etano como subproducto.
¿Cómo se convierte el clorobenceno en anilina?
La mejor selectividad se obtiene usando una relación molar alta de amoníaco en comparación con el clorobenceno. El benceno se hace reaccionar con el ácido sulfúrico y el ácido nítrico para formar nitrobenceno, que luego se trata con HCl en presencia de estaño catalizador y el producto obtenido es la anilina.
¿Cómo se convierte el siguiente clorobenceno en 2 clorotolueno?
Cuando el clorobenceno se calienta con clorometano en presencia de cloruro de aluminio anhidro , se convierte en 2-clorotoluno.
La fórmula molecular de los compuestos que intervienen en la reacción es la siguiente:
- Clorobenceno -
- Cloruro de aluminio -
- 2-Clorotolueno -
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