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¿Quién descubrió las células madre pluripotentes inducidas?

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¿Quién descubrió las células madre pluripotentes inducidas?
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Video: ¿Quién descubrió las células madre pluripotentes inducidas?

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Video: 🔴 Reprogramación celular [Células madre pluripotentes inducidas] 2024, Mayo
Anonim

El descubrimiento de las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) por Shinya Yamanaka en 2006 fue anunciado como un gran avance de la década en la investigación de células madre.

¿Cómo crearon los científicos células madre pluripotentes inducidas?

Las células madre pluripotentes inducidas (células iPS o iPSC) son un tipo de células madre pluripotentes que pueden generarse a partir de células somáticas adultas como fibrobalstos de la piel o células mononucleares de sangre periférica (PBMC) mediante reprogramación genética o la introducción 'forzada' de genes de reprogramación (Oct4, Sox2, Klf4 y c-Myc)

¿De dónde vienen las células madre pluripotentes inducidas?

Las células madre pluripotentes inducidas (iPS) son un tipo de células madre pluripotentes derivadas de células somáticas adultas que han sido reprogramadas genéticamente para convertirse en células madre embrionarias (ES) estado a través de la expresión forzada de genes y factores importantes para mantener las propiedades definitorias de las células ES.

¿Cuáles son los factores descubiertos originalmente para generar células madre pluripotentes inducidas?

iPSC describen la reprogramación de células somáticas al estado pluripotente (fig. 66.3Aii). Las iPSC originales se generaron mediante la transducción exógena de cuatro factores de transcripción: Oct4, Sox2, Klf4 y c-Myc en fibroblastos humanos y de ratón (fig. 66.3B).

¿Qué se utilizó para fabricar la primera célula madre pluripotente inducida?

El advenimiento de la tecnología de células iPS ahora puede ofrecer nuevos modelos para la fisiología de enfermedades en el corazón humano y el sistema vascular. Los cuatro factores de transcripción utilizados por Yamanaka para obtener células iPS humanas a partir de fibroblastos fueron OCT4, SOX2, KLF4 y C-MYC.

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