Tabla de contenido:
- ¿Qué fármacos son metabolizados por P450?
- ¿Qué es el sistema enzimático cyp450?
- ¿Qué fármaco es un inductor enzimático de cyp450?
- ¿Cuál es la función del citocromo P450?
Video: ¿Las sulfonamidas utilizan el sistema enzimático cyp450?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Las interacciones farmacológicas entre tolbutamida y sulfonamidas han sido ampliamente reportadas. … Aunque el citocromo P450 (CYP) 2C8, 2C9 y 2C19 metabolizó la tolbutamida, la principal enzima involucrada fue CYP2C9 Los valores de K(i) de varias sulfonamidas fueron comparables entre microsomas hepáticos humanos y CYP2C9 recombinante.
¿Qué fármacos son metabolizados por P450?
Entre los fármacos metabolizados se encuentran sedantes como midazolam, triazolam y diazepam, los antidepresivos amitriptilina e imipramina, los antiarrítmicos amiodarona, quinidina, propafenona y disopiramida, los antihistamínicos terfenadina, astemizol y loratidina, antagonistas de los canales de calcio como diltiazem y …
¿Qué es el sistema enzimático cyp450?
Los citocromos P450 (CYP) son una superfamilia de enzimas que contienen hemo como cofactor que funciona como monooxigenasas En los mamíferos, estas proteínas oxidan esteroides, ácidos grasos y xenobióticos, y son importante para la eliminación de varios compuestos, así como para la síntesis y degradación de hormonas.
¿Qué fármaco es un inductor enzimático de cyp450?
Fenobarbital es un potente inductor de la enzima citocromo P450, lo que genera interacciones con otros medicamentos al aumentar su eliminación.
¿Cuál es la función del citocromo P450?
Antecedentes: Las enzimas del citocromo P450 (CYP) son hemoproteínas unidas a la membrana que juegan un papel fundamental en la desintoxicación de xenobióticos, el metabolismo celular y la homeostasis Inducción o inhibición de las enzimas CYP es un mecanismo importante que subyace en las interacciones farmacológicas.
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