Logo es.boatexistence.com

¿Intermedio en ácido shikímico?

Tabla de contenido:

¿Intermedio en ácido shikímico?
¿Intermedio en ácido shikímico?

Video: ¿Intermedio en ácido shikímico?

Video: ¿Intermedio en ácido shikímico?
Video: Biosíntesis de aminoácidos aromáticos 2024, Mayo
Anonim

Ácido shikímico ( 3, 4, 5-ácido trihidroxi-1-ciclohexeno-1-carboxílico), un compuesto orgánico natural, es un intermediario importante en la biosíntesis de lignina [1], aminoácidos aromáticos (fenilalanina, tirosina y triptófano) y la mayoría de los alcaloides de plantas y microorganismos [2–4].

¿Qué compuestos intermedios se forman en la vía del ácido shikímico?

La vía del ácido shikímico proporciona aminoácidos como fenilalanina y tirosina que se utilizan para la síntesis de proteínas y también sirven como sustrato para la biosíntesis de metabolitos secundarios como los ácidos fenólicos (Ali, Singh, Shohael, Hahn y Paek, 2006).

¿Qué compuesto es precursor en la síntesis del ácido shikímico?

Fenilalanina y tirosina son los precursores utilizados en la biosíntesis de fenilpropanoides. Luego, los fenilpropanoides se utilizan para producir flavonoides, cumarinas, taninos y lignina. La primera enzima involucrada es la fenilalanina amoníaco-liasa (PAL) que convierte la L-fenilalanina en ácido transcinámico y amoníaco.

¿Cuál es el producto final de la ruta del ácido shikímico?

Un compuesto de punto de ramificación clave es el ácido corismico, el producto final de la vía del shikimato. En este capítulo se describe la vía del shikimato, así como los factores que inducen la síntesis de compuestos fenólicos en las plantas.

¿El ácido shikímico es un metabolito primario o secundario?

La vía del ácido shikímico, omnipresente en microorganismos y plantas, proporciona precursores para la biosíntesis de metabolitos primarios como los aminoácidos aromáticos y el ácido fólico.

Recomendado: