Si su médico detecta un marcador blando, es probable que le ofrezcan la opción de amniocentesis, que debería realizarse entre las semanas 15 y 20. La prueba podrá decirle con más del 99 por ciento de precisión si su hijo tiene síndrome de Down u otra anomalía cromosómica.
¿Cuál es el marcador blando más común del síndrome de Down?
Los marcadores blandos de aneuploidía más comúnmente estudiados incluyen un pliegue nucal engrosado, acortamiento de huesos largos, pielectasia fetal leve, intestino ecogénico, foco intracardíaco ecogénico, ángulo FMF > de 90 grados, velocidad patológica del conducto venoso y quiste del plexo coroideo.
¿Qué tan comunes son los marcadores blandos para el síndrome de Down?
Un reciente estudio prospectivo de cohortes encontró marcadores blandos aislados en el diez por ciento de los fetos normales y solo en el 14 por ciento de los fetos con síndrome de Down; El pliegue nucal fue el único marcador en este estudio que aumentó el riesgo de síndrome de Down.
¿Con qué frecuencia se equivocan los marcadores blandos?
En hasta el 5 % de los embarazos, la ecografía detecta un "marcador suave" (SM) que pone al feto en riesgo de sufrir una anomalía grave. En la mayoría de los casos, el diagnóstico prenatal descarta un defecto grave.
¿Debería preocuparme por los marcadores suaves?
Un marcador blando es un hallazgo ecográfico fetal que no es una anomalía del desarrollo y, por lo general, no tiene un impacto negativo en la salud del bebé. Sin embargo, sí aumenta la probabilidad ( probabilidades) de que haya un diagnóstico subyacente, como el síndrome de Down, en el embarazo.
