El bromobenceno no reacciona con yoduro de sodio yoduro de sodio El yoduro de sodio (fórmula química NaI ) es un compuesto iónico formado a partir de la Reacción química del sodio metálico y el yodo. En condiciones estándar, es un sólido blanco soluble en agua que comprende una mezcla 1:1 de cationes de sodio (Na+) y aniones de yoduro (I−) en una red cristalina. https://en.wikipedia.org › wiki › Sodium_iodide
Yoduro de sodio - Wikipedia
en acetona, o con nitrato de plata en etanol.
¿Por qué el bromobenceno muestra una solución clara después de agregar los reactivos SN1 y SN2?
El bromobenceno no es reactivo en las condiciones SN1 y SN2. El enlace carbono-bromo es muy fuerte y, aunque el bromo es el mejor grupo saliente, no abandonará el anillo aromático; además, los carbocationes de fenilo son muy inestables.
¿Qué haluros de alquilo no reaccionaron con el nitrato de plata etanólico?
Los haluros de bencilo, alilo y terciarios reaccionan inmediatamente con el nitrato de plata. Los haluros primarios y secundarios no reaccionan a temperatura ambiente, pero reaccionan rápidamente cuando se calientan. Los haluros de arilo y vinilo no reaccionan en absoluto. Procedimiento: En cada tubo de ensayo, agregue 2 mL de una solución de nitrato de plata etanólico al 2%.
¿El 2 clorobutano reacciona con el nitrato de plata?
La reacción final con 2-clorobutano y nitrato de plata al 1% en una mezcla 1:1 de etanol y agua fue una reacción SN1, pero dado que el precipitado se formó solo con calor, el solvente no fue tan efectivo o polar, como lo fue en la primera parte del experimento con las reacciones iniciales SN1.
¿Qué hace el AgNO3 en química orgánica?
La solución de nitrato de plata se puede usar para averiguar qué halógeno está presente en un supuesto halógenoalcano.
