Tabla de contenido:
- ¿Qué es el sistema de liberación sostenida?
- ¿Cuál es la diferencia entre las tabletas SR y ER?
- ¿Cuáles son los beneficios de las tabletas de liberación sostenida?
- ¿Cuál es el propósito de la liberación sostenida?
Video: ¿Quién es la tableta de liberación sostenida?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
Los
comprimidos de liberación sostenida tienen una forma de dosificación en la que se administra un fármaco a un paciente a una determinada o tasa calculada con el objetivo de mantener una determinada concentración del fármaco administrado durante un período de tiempo específico en el sistema del paciente mientras se reducen los posibles efectos secundarios.
¿Qué es el sistema de liberación sostenida?
Los sistemas de liberación sostenida incluyen cualquier sistema de administración de fármacos que logre una liberación lenta del fármaco durante un período de tiempo prolongado Si el sistema logra mantener niveles constantes del fármaco en la sangre o en el objetivo tejido, se considera como un sistema de liberación controlada.
¿Cuál es la diferencia entre las tabletas SR y ER?
Las compañías farmacéuticas utilizan una variedad de abreviaturas para referirse a los medicamentos de acción corta y prolongada. Las abreviaturas comúnmente utilizadas incluyen CR para "liberación controlada", SR para "liberación sostenida", ER para "liberación extendida" e IR para "liberación inmediata ".
¿Cuáles son los beneficios de las tabletas de liberación sostenida?
Las formulaciones de liberación sostenida evitan la alta concentración en sangre. Reduzca la toxicidad de los medicamentos al ralentizar su absorción. Mejora de la estabilidad del fármaco en el medio gastrointestinal. Minimizar los efectos secundarios locales y sistémicos.
¿Cuál es el propósito de la liberación sostenida?
La liberación sostenida permite la administración de un fármaco específico a una velocidad programada que conduce a la administración del fármaco durante un período de tiempo prolongado (Moghimi et al., 2001). Este enfoque de liberación de fármacos es especialmente útil para los fármacos que se metabolizan demasiado rápido y se eliminan del cuerpo poco después de la administración.
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