No existe una cura conocida para el AGS, pero hay tratamiento disponible para controlar los síntomas y ayudar a que los niños se sientan cómodos. Debido a que los niños con AGS presentan diferentes síntomas, el plan de tratamiento para cada niño es único. Algunos niños con AGS necesitan tratamiento para problemas respiratorios.
¿Es curable el síndrome de Aicardi-Goutieres?
El tratamiento del síndrome de Aicardi-Goutieres es sintomático y de apoyo. Esto significa que puede tratar los síntomas, pero no hay cura para la enfermedad.
¿Cuánto tiempo viven las personas con síndrome de Aicardi?
La esperanza de vida de las niñas con síndrome de Aicardi suele promediar entre 8 y 18 años, pero varias mujeres con síntomas más leves han vivido hasta los 30 y 40 años. Los casos muy graves pueden no vivir más allá de la infancia.
¿Las personas con síndrome de Aicardi pueden hablar?
Algunos niños con síndrome de Aicardi pueden hablar en oraciones cortas y caminar solos Otros pueden necesitar ayuda para caminar y realizar otras tareas diarias. En estos casos, es probable que los niños necesiten un cuidador por el resto de sus vidas. Hable con el médico de su hijo para obtener más información sobre el pronóstico particular de su hijo.
¿Qué tan raro es el síndrome de Aicardi?
El síndrome de Aicardi es un trastorno muy raro. Ocurre en alrededor de 1 de cada 105 000 a 167 000 recién nacidos en los Estados Unidos. Los investigadores estiman que hay aproximadamente 4000 personas afectadas en todo el mundo.
