Es causado por un alelo dominante de un gen. Esto significa que puede ser transmitido por un solo alelo de uno de los padres si tienen el trastorno. Alguien que es homocigoto (PP) o heterocigoto (Pp) para el alelo dominante desarrollará polidactilia.
¿Por qué la polidactilia es un rasgo dominante pero no común?
Que un alelo sea común o raro en una población no depende de si el alelo es dominante o recesivo. La dominancia ocurre cuando un alelo enmascara el fenotipo de otro alelo. En el caso de la polidactilia, un alelo puede volverse raro cuando el fenotipo resultante no es una ventaja para el organismo
¿La polidactilia es dominante?
La polidactilia es una anomalía caracterizada por dedos de manos o pies adicionales. La condición puede estar presente como parte de una colección de anomalías, o puede existir por sí misma. Cuando la polidactilia se presenta por sí sola, se hereda como un rasgo autosómico dominante.
¿Qué hace que un rasgo sea dominante?
Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben dos versiones de cada gen, conocidas como alelos, de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, se expresará un alelo; es el gen dominante. El efecto del otro alelo, llamado recesivo, está enmascarado.
¿Cuál es la causa genética de la polidactilia?
La polidactilia también puede estar asociada con una condición o síndrome genético, lo que significa que puede transmitirse junto con una condición genética. Si la polidactilia no se transmite, ocurre debido a un cambio en los genes del bebé mientras está en el útero.
