Los investigadores estiman que alrededor de 1 de cada 4200 bebés nace con onfalocele en los Estados Unidos. Muchos bebés que nacen con onfalocele también tienen otros defectos congénitos, como defectos cardíacos, defectos del tubo neural y anomalías cromosómicas.
¿Cuál es la tasa de supervivencia del onfalocele?
A la mayoría de los bebés con onfalocele les va bien. La tasa de supervivencia es más del 90 por ciento si el único problema del bebé es un onfalocele. La tasa de supervivencia de los bebés que tienen onfalocele y problemas graves con otros órganos es de alrededor del 70 por ciento.
¿El onfalocele es genético?
El onfalocele es una característica de muchos síndromes genéticos Casi la mitad de las personas con onfalocele tienen una afección causada por una copia adicional de uno de los cromosomas en cada una de sus células (trisomía). Hasta un tercio de las personas que nacen con onfalocele tienen una condición genética llamada síndrome de Beckwith-Wiedemann.
¿Qué es más común el onfalocele o la gastrosquisis?
Gastrosquisis ocurre con más frecuencia que el onfalocele. Pero ambas condiciones se consideran raras. Los Institutos Nacionales de Salud informan que alrededor de 2 a 6 de cada 10 000 recién nacidos en los Estados Unidos nacen con gastrosquisis. De dos a 2,5 recién nacidos de cada 10.000 tienen onfalocele.
¿El onfalocele es más común en los hombres?
El onfalocele a veces se asocia con otras malformaciones congénitas que aumentan la mortalidad de los recién nacidos y el defecto parece ser más frecuente en el género masculino La prevalencia de anomalías asociadas es del 31 al 50% de onfaloceles o más (63 a 80%) según la serie [6, 10, 13, 16, 17, 18].
