El síndrome de ganglios linfáticos mucocutáneos (MLNS) es una entidad patológica recientemente descrita y de etiología desconocida que afecta principalmente a niños La enfermedad se caracteriza por fiebre, cambios en la mucosa oral, linfadenopatía cervical y erupción cutánea periférica con induración de manos y pies y posterior descamación.
¿También se llama síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos?
La enfermedad de Kawasaki a veces se denomina síndrome de ganglios linfáticos mucocutáneos porque también afecta las glándulas que se hinchan durante una infección (ganglios linfáticos), la piel y las membranas mucosas dentro de la boca, la nariz y garganta.
¿Qué es un ganglio linfático mucocutáneo?
La piel allí se endurece, se hincha (edematosa) y se pela. El nombre "síndrome de ganglios linfáticos mucocutáneos" es descriptivo porque la enfermedad se caracteriza por los cambios típicos en las membranas mucosas que recubren los labios y la boca y por los ganglios linfáticos agrandados y sensibles
¿Es el síndrome de Kawasaki una enfermedad autoinmune?
La enfermedad de Kawasaki no se comprende bien y aún se desconoce la causa. Puede ser un trastorno autoinmune. El problema afecta las membranas mucosas, los ganglios linfáticos, las paredes de los vasos sanguíneos y el corazón.
¿La enfermedad de Kawasaki es genética?
Los niños que desarrollan la enfermedad de Kawasaki pueden estar genéticamente predispuestos a padecerla. Esto significa que los genes que heredan de sus padres pueden hacerlos más propensos a padecer la afección.
