Cuando el gen SRY está presente, está generalmente ubicado en un cromosoma X debido a la recombinación entre los cromosomas X e Y.
¿Pueden los cromosomas X tener el gen SRY?
SRY positivo
En alrededor del 80 por ciento de los hombres XX, el gen SRY está presente en uno de los cromosomas X. La condición resulta de un intercambio anormal de material genético entre cromosomas (translocación).
¿El gen SRY está solo en el cromosoma Y?
SRY es uno de los cuatro únicos genes en el cromosoma Y humano que se ha demostrado que han surgido del cromosoma Y original. Los otros genes del cromosoma Y humano surgieron de un autosoma que se fusionó con el cromosoma Y original.
¿Qué genes se encuentran únicamente en el cromosoma X?
Los investigadores no han determinado qué genes en el cromosoma X son responsables de la mayoría de las características del síndrome de Turner. Sin embargo, han identificado un gen llamado SHOX que es importante para el desarrollo y crecimiento óseo. El gen SHOX se encuentra en las regiones pseudoautosómicas de los cromosomas sexuales.
¿Qué cromosoma contiene el gen SRY?
El gen SRY se encuentra en el cromosoma Y. La proteína de la región Y determinante del sexo producida a partir de este gen actúa como un factor de transcripción, lo que significa que se adhiere (se une) a regiones específicas del ADN y ayuda a controlar la actividad de genes particulares.
