Tabla de contenido:
- ¿El tronco arterioso pone en peligro la vida?
- ¿Cuál es el defecto cardíaco congénito más raro?
- ¿Se puede curar el tronco arterioso?
- ¿Qué causa el tronco arterioso persistente?
Video: ¿Qué tan raro es el tronco arterioso?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Última modificación: 2024-01-10 06:36
El tronco arterioso es un defecto cardíaco congénito raro que afecta a hombres y mujeres por igual. Este trastorno ocurre en aproximadamente 1 de cada 33 000 nacimientos en los Estados Unidos. Se estima que el tronco arterioso representa aproximadamente 1 de cada 200 defectos cardíacos congénitos.
¿El tronco arterioso pone en peligro la vida?
Si no se trata, el tronco arterioso puede ser mortal. La cirugía para reparar el tronco arterioso generalmente es exitosa, especialmente si la reparación se realiza antes de que su bebé tenga 1 mes de edad.
¿Cuál es el defecto cardíaco congénito más raro?
El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS, por sus siglas en inglés) es un tipo raro de enfermedad cardíaca congénita, en la que el lado izquierdo del corazón no se desarrolla correctamente y es demasiado pequeño. Esto da como resultado que no llegue suficiente sangre oxigenada al cuerpo.
¿Se puede curar el tronco arterioso?
Truncus arteriosus debe tratarse mediante cirugía Mientras su bebé espera la cirugía, es posible que deba tomar medicamentos para reducir el líquido en los pulmones y alimentarlo con muchas calorías para construir fuerza. La mayoría de los bebés con tronco arterioso necesitan cirugía en los primeros días o semanas de vida.
¿Qué causa el tronco arterioso persistente?
El tronco arterioso persistente ocurre cuando, durante el desarrollo fetal, el tronco en desarrollo no se divide en la arteria pulmonar y la aorta, lo que da como resultado un solo vaso sanguíneo grande que sale del corazón.
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