La esclerodermia es una afección en la que la piel se vuelve inusualmente gruesa y dura. La esclerodermia localizada juvenil afecta a los niños y afecta principalmente a la piel, el tejido conjuntivo, los músculos y los huesos.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con esclerodermia?
Las personas que tienen esclerodermia localizada pueden vivir una vida ininterrumpida con solo experiencias y manejo de síntomas menores. Por otro lado, aquellos diagnosticados con una versión avanzada y sistémica de la enfermedad tienen un pronóstico de entre tres a 15 años.
¿A qué edad se suele diagnosticar la esclerodermia?
Si bien la esclerodermia puede desarrollarse en todos los grupos de edad, el inicio suele ser entre los 25 y los 55 añosAún así, los síntomas, la edad de inicio y otros factores varían para cada paciente. Muchos pacientes se alarman cuando lee información médica que contradice su propia experiencia.
¿Qué es la esclerodermia sistémica juvenil?
La esclerosis sistémica juvenil (JSSc) es una enfermedad rara del tejido conjuntivo de etiología desconocida Las características incluyen fibrosis de la piel, tejidos subcutáneos y órganos internos, así como anomalías de los sistema vascular e inmunológico que ocurre en niños menores de 16 años.
¿Puede un adolescente contraer esclerodermia?
Hay dos tipos de esclerodermia: localizada y sistémica. La esclerodermia localizada, también llamada esclerodermia juvenil, afecta principalmente a la piel y es más común en niños y adolescentes (aunque los adultos también pueden contraerla). Las niñas son más propensas que los niños a tener esclerodermia juvenil.
