El benceno y el tolueno no reaccionan con el bromo en en ausencia de un catalizador El fenol es más reactivo debido a la presencia de un grupo hidroxilo donador de electrones y reacciona con el bromo por sustitución reacción que forma bromuro de hidrógeno bromuro de hidrógeno Bromuro de hidrógeno (HBr) Ácido bromhídrico, una solución de bromuro de hidrógeno en agua. https://en.wikipedia.org › wiki › HBR
HBR - Wikipedia
gas.
¿Qué sucede cuando el tolueno se trata con bromo?
El tolueno reacciona con el bromo en en presencia de luz para dar bromuro de bencilo, mientras que en presencia de FeBr3, da p−bromotolueno.
¿Por qué el tolueno no reacciona con el permanganato de potasio?
Reacción con Permanganato de Potasio. La prueba de Baeyer para hidrocarburos insaturados implica la reacción con un hidrocarburo con alqueno (o alquino) como dobles enlaces. Aunque puede dibujar dobles enlaces para hidrocarburos aromáticos (benceno o tolueno), estos dobles enlaces no reaccionan como los dobles enlaces de alquenos
¿Qué tipo de reacción es la bromación del tolueno?
La sustitución aromática electrofílica (EAS) es una de las reacciones básicas que se enseñan en química orgánica. Cuando se lleva a cabo una reacción EAS (p. ej., bromación) en un benceno monosustituido, se forma una mezcla de isómeros sustituidos en orto, meta y para.
¿Por qué el ciclohexano no reacciona con el bromo?
La siguiente unidad proporciona una demostración virtual de las reacciones (o f alta de reacción) del bromo con un grupo seleccionado de compuestos. El ciclohexano no tiene insaturación pi y, por lo tanto, no es nucleofílico. No reacciona con bromo a menos que se aplique energía en forma de luz o calor
