Razones para tener NIPT La prueba puede detectar una anomalía que ocurrió en un embarazo anterior. Hay un trastorno genético específico que le preocupa. Desea un resultado de detección confiable antes de decidirse por pruebas invasivas como la amniocentesis que conllevan un riesgo de aborto espontáneo.
¿Vale la pena una prueba de armonía?
Si bien la prueba Harmony es costosa, se afirma que este método de prueba no invasivo tiene una precisión del 99 %. Pero vale la pena saber que la prueba estándar aún tiene una precisión del 93 %.
¿Cuándo se recomienda la prueba de armonía?
Recomendamos realizar la prueba entre las 10 y 14 semanas de gestación. La precisión superior de Harmony se basa en la presencia de suficiente ADN fetal en la circulación materna para el análisis.
¿Por qué harías una prueba de armonía?
La prueba Harmony analiza el ADN libre de células en la sangre materna y da una fuerte indicación de si el bebé tiene probabilidad alta o baja de tener trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) o trisomía 13 (síndrome de Patau).
¿Es la prueba Harmony más precisa que la NHS?
La prueba Harmony cfDNA se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo, dos semanas antes que la prueba de detección de 11 a 14 semanas del NHS. La prueba de armonía tiene una mayor sensibilidad, especificidad y valor predictivo positivo (VPP) más alto que la prueba de detección de translucencia nucal, también conocida como prueba combinada.
