En el desarrollo de fármacos, el desarrollo preclínico, también denominado estudios preclínicos o estudios no clínicos, es una etapa de investigación que comienza antes de los ensayos clínicos y durante la cual se recopilan datos importantes de viabilidad, pruebas iterativas y seguridad de fármacos, generalmente en animales de laboratorio.
¿Qué sucede en la investigación preclínica?
En la investigación preclínica, los científicos prueban sus ideas para nuevas estrategias de prevención biomédica en experimentos de laboratorio o en animales La investigación clínica (ver más abajo) se refiere a estudios en humanos. La investigación preclínica abarca todo lo que sucede antes de que se considere un candidato para la prueba en humanos.
¿Qué se entiende por investigación preclínica?
Escucha la pronunciación. (pree-KLIH-nih-kul STUH-dee) Investigar utilizando animales para averiguar si es probable que un fármaco, procedimiento o tratamiento sea útil. Los estudios preclínicos se llevan a cabo antes de realizar cualquier prueba en humanos.
¿Cuál es la diferencia entre los ensayos preclínicos y clínicos?
Si bien la investigación preclínica responde a preguntas básicas sobre la seguridad de un medicamento, no reemplaza los estudios sobre las formas en que el medicamento interactuará con el cuerpo humano. “Investigación clínica” se refiere a estudios o ensayos que se realizan en personas.
¿Cuáles son los tipos de estudios preclínicos?
Aquí enumeramos estos tipos de estudios y su importancia en estudios preclínicos:
- Prueba de detección. …
- Pruebas en órganos aislados y cultivos bacterianos. …
- Pruebas en modelos animales. …
- Test observacional general. …
- Pruebas confirmatorias y actividades análogas. …
- Mecanismo de acción. …
- Farmacología sistémica. …
- Prueba cuantitativa.
