… El metabolismo de la quetiapina se produce por vía hepática, principalmente por la isoenzima CYP3A4 en el citocromo P450 y la excreción se produce predominantemente por vía renal, siendo un porcentaje de aproximadamente el 20% excretado por las heces (DeVane y Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz y Alamo, 2013).
¿Cómo se metabolizan los antipsicóticos?
La risperidona es metabolizada principalmente por CYP2D6 y, en menor medida, por CYP3A4; el metabolito 9-hidroxi de la risperidona (paliperidona) ahora se comercializa como un antipsicótico por derecho propio. La olanzapina se metaboliza principalmente por glucuronidación directa y CYP1A2 y, en menor medida, por CYP2D6 y CYP3A4.
¿Los antipsicóticos se eliminan por vía renal?
Haloperidol se considera seguro en la enfermedad renal porque el <1% del medicamento se excreta sin cambios a través de la orina. Antipsicóticos de segunda generación (ASG). En general, los ASG se consideran seguros en pacientes con enfermedad renal.
¿Dónde se absorben los antipsicóticos?
La mayoría de los antipsicóticos son muy lipófilos y atraviesan libremente las membranas lipoideas. Cuando se administran por vía oral, se absorben bien y experimentan una eliminación presistémica sustancial (biodisponibilidad: 10-70 %), se unen en gran medida a las proteínas plasmáticas (75-99 %) y a los tejidos, y se distribuyen ampliamente (VD: 100-1000 L).
¿Qué antipsicóticos atípicos se metabolizan principalmente en el hígado?
La mayoría de los AP se metabolizan hepáticamente por CYP2D6 y CYP3A4, aunque la clozapina y la olanzapina se metabolizan predominantemente a través de CYP1A2. Se demostró que la clozapina inhibe los CYP 2C19, 2D6 y 3A4 y, por lo tanto, tiene el potencial de causar interacciones farmacocinéticas de fármaco a fármaco (Urichuk et al.
